题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于新型口服抗凝药的说法，错误的是（)
A.达比加群酯是前体药物
B.达比加群酯在肌酐清除率＜15ml/min情况下禁用
C.肾功能正常患者的阿哌沙班在低出血风险手术前需停用48h
D.肾功能正常患者的达比加群在高出血风险手术前需停用72h
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A.达比加群酯是前体药物
B.达比加群酯在肌酐清除率＜15ml/min情况下禁用
C.肾功能正常患者的阿哌沙班在低出血风险手术前需停用48h
D.肾功能正常患者的达比加群在高出血风险手术前需停用72h
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A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)
B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素
C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素
D.建议用口服华法林治疗，治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠，同时口服华法林最少重叠五天，直到INR达到2.0
E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林
A.皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快
C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药
D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E.与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药
A.华法林：维生素K、凝血酶原复合物(PCC)、新鲜冰冻血浆(FFP)
B.肝素、低分子肝素：鱼精蛋白
C.达比加群：伊达赛珠单抗
D.Xa因子抑制剂：AndexanetAlfa
E.广泛NOACs：AndexanetAlfa
B.从华法林转换为利伐沙班：降低卒中和全身性血栓风险患者：停用华法林，当INR≦3.0时，即给予本品治疗
C.从达比加群酯转换为华法林：当CrCL≥50ml/min时，在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL＜50ml/min时，在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗
D.从利伐沙班转换为华法林：在转换期的前两天，应使用华法林的标准起始剂量，随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量
E.从华法林转换为利伐沙班：治疗深静脉血栓/肺栓塞，降低复发风险：停用华法林，当INR≦2.0时，即给予本品治疗
A.抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服
B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服
C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服
D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服
E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服
A.静脉给药主要应用于重症和危重症哮喘
B.氨茶碱首剂负荷剂量为4-6mg/kg，维持剂量为0.6-0.8mg/(kg.h)
C.注射速度不宜超过0.25mg/(kg.min)
D.安全有效浓度为6-15μg/ml
E.每日最大用量一般不超过2.0g(包括口服和静脉给药)
A.除降脂作用外还有抗动脉硬化的作用
B.肾功能不全者服用不影响原药及其代谢产物的药代动力学
C.他汀类药物不影响激素水平，所以可以和激素类药物联用
D.他汀类药物是高胆固醇血症的首选药物
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
