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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人,应具有( )

A.管理专业本科以上学历

B.5年以上本专业实际工作经验

C.医药或相关专业大专以上学历

D.医药或相关专业中专以上学历

E.医药或相关专业本科以上学历

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第1题
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人可以互相兼职。()
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第2题
根据《药品生产质量管理规范》规定,有关药品生产、质量管理部门负责人的资质,说法正确的是()

A.药品生产、质量管理部门负责人具有医药或相关专业大学以上学历

B.药品生产、质量管理部门负责人具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产、质量管理部门负责人有药品生产和质量管理的实践经验

D.药品生产、质量管理部门负责人有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

E.药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任

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第3题
药品生产管理部门和质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历,药学专业,具有药品生产、质量管
理经验。()

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第4题
药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得()

A.兼任

B.兼职

C.互相兼任

D.互相干扰

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第5题
GMP规定,不得互相兼任的部门负责人为()A.药品生产和药品销售部门负责人B.药品保管和质量管理

GMP规定,不得互相兼任的部门负责人为()

A.药品生产和药品销售部门负责人

B.药品保管和质量管理部门负责人

C.药品生产和质量管理部门负责人

D.药品生产和药品保管部门负责人

E.药品销售和质量管理部门负责人

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第6题
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得()。他们应有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出()的()和()。

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第7题
药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是()。

A.质量管理部门

B.生产管理部门

C.销售管理部门

D.企业负责人

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第8题
药品()管理部门负责人不得互相兼任。

A.生产与质量

B.生产与销售

C.质量与物资采购

D.生产与研发

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第9题
药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是( )

A.企业总工程师

B.企业生产管理部门

C.企业宣传部门

D.企业负责人

E.企业质量管理部门

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第10题
疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起十五日内,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告()等关键岗位人员的变更情况。

A.生产负责人

B.质量负责人

C.药物研发人员

D.质量受权人

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