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[单选题]
国家药品不良反应监测中心采用的药物不良反应关联性评价方法分为（)
A.肯定、可能、不可能
B.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
C.肯定、可能、可疑、不可能
D.肯定、很可能、可能、可疑、不可能
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A.肯定、可能、不可能
B.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
C.肯定、可能、可疑、不可能
D.肯定、很可能、可能、可疑、不可能
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A.单纯由服用药物引起的不良反应
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品食品监督管理局安全监管司
E.国家药品食品监督管理局
A.单纯由服用药物引起的不良反应只占一部分
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A．单纯由服用药物引起的不良反应
B．只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C．静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D．大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A.单纯由服用药物引起的不良反应
B.只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C.静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D.大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
A.组织实施药品分类管理制度
B.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作
C.组织实施国家药品质量监督抽检
D.制定国家基本药物目录
E.建立和完善药品不良反应监测制度
以下（)不属于药物不良事件防范的完善制度
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开，可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
A.预防
B.评估
C.控制
D.监管
