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第1题
药品经营企业对首营企业应进行（)A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
第2题
药品经营企业对首营品种应进行（)A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
第3题
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核（)A．合法性和质量基本情况B．资格和质量保证能力
药品批发企业对首营企业应进行哪些方面的审核()
A．合法性和质量基本情况
B．资格和质量保证能力
C．合法性和质量保证能力
D．资格和质量基本情况
E．合法性和药品供应能力
第6题
从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品等典型违法表现形式包括（)。
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
第7题
施工企业设备、器材管理制度由企业（)会同其他相关职能部门编制，经企业分管生产的副总经理、技术负责人（总工程师或技术总监)审核，由企业法定代表人批准发布。
A.生产计划部门
B.技术部门
C.安全管理部门
D.设备动力部门
第8题
施工企业安全技术文件管理制度由企业（)会同其他相关职能部门编制，经企业技术负责人（总工程师或技术总监)审核，由企业法定代表人批准发布。
A.生产计划管理部门
B.行政管理部门
C.技术管理部门
D.财务管理部门
