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从事药品经营活动,应当遵守()管理规范。

从事药品经营活动,应当遵守()管理规范。

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第1题
新版药品管理法取消了GSP认证,从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。国家鼓励、引导药品()经营。实行()分类管理

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第2题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,药品批发企业从事疫苗经营活动的条件包括()

A.具有从事疫苗管理的专业技术人员

B.具有执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员

C.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

D.具有符合疫苗运输管理规范的管理制度

E.具有符合疫苗储存管理规范的管理制度

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第3题
根据《证券市场资信评级业务管理暂行办法》的规定,证券评级机构从事证券评级业务,应当遵
守的有关规范包括()。

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第4题
营利法人从事经营活动,应当遵守商业道德,维护交易安全,接受党和政府的监督,承担政治责任。()
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第5题
营利法人从事经营活动,应当遵守商业道德,维护交易安全,接受政府和社会的监督,承担()责任。
营利法人从事经营活动,应当遵守商业道德,维护交易安全,接受政府和社会的监督,承担()责任。

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第6题
《证券投资顾问业务暂行规定》对券商、证券投资咨询机构从事证券投资顾问业务的规范要求包括()。

A.应当遵守法律、行政法规和本规定,加强合规管理,健全内部控制,防范利益冲突,切实维护客户合法权益

B.应当遵循诚实信用原则,勤勉、审慎地为客户提供证券投资顾问服务

C.应当忠实客户利益,不得为公司及其关联方的利益损害客户利益

D.应当保证证券投资顾问人员数量、业务能力、合规管理和风险控制与服务方式、业务规模相适应

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第7题
《证券投资顾问业务暂行规定》对券商、证券投资咨询机构从事证券投资顾问业务规范的要求包括()。

A.应当遵守法律、行政法规和本规定,加强合规管理,健全内部控制,防范利益冲突,切实维护客户合法权益

B.应当遵循诚实信用原则,勤勉、审慎地为客户提供证券投资顾问服务

C.应当忠实客户利益,不得为公司及其关联方的利益损害客户利益

D.应当保证证券投资顾问人员数量、业务能力、合规管理和风险控制与服务方式、业务规模相适应

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第8题
从事药品研制活动,应当()。

A.遵守药物《GLP》,保证药品研制环节符合法定要求

B.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品研制环节符合法定要求

C.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品研制全过程持续符合法定要求

D.遵守药物《GLP》和《GCP》,保证药品数据、资料和样品的真实性

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第9题
从事药品经营活动应该具备的条件是()。

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

E.必须通过GSP认证取得认证证书

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第10题
违反《生物安全法》的规定,从事生物技术研究、开发活动未遵守国家生物技术研究开发安全管理规范
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