下列不属于基因工程中获取目的基因的方法的是()
A.利用DNA合成仪人工直接进行合成
B.利用PCR技术扩增实现大量生产
C.利用限制酶在受体细胞中获得
D.从基因文库中获取
A.利用DNA合成仪人工直接进行合成
B.利用PCR技术扩增实现大量生产
C.利用限制酶在受体细胞中获得
D.从基因文库中获取
A.①②③⑤
B.①②⑤⑥
C.①②③④
D.①②④⑥
A.苏云金杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后直接进入棉花的叶肉细胞表达
B.抗虫基因导入棉花叶肉细胞后,可通过传粉、受精的方法,使抗虫性状遗传下去
C.标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因
D.种植转基因抗虫棉,棉铃虫不会产生抗性,这样可以有效消灭棉铃虫
A.人工合成目的基因
B.目的基因与运载体结合
C.将目的基因导入受体细胞
D.目的基因的检测表达
A.基因工程的核心就是构建重组DNA分子
B.质粒pZHZ2上存在RNA聚合酶结合的位点
C.重组质粒pZHZ2只能被限制酶G、H切开
D.质粒pZHZ1,pZHZ2复制时一定会用到DNA聚合酶
A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B.有利于对目的基因是否导入进行检测
C.增加质粒分子的分子量
D.便于与外源基因连接
A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性
B.有利于对目的基因是否导入进行检测
C.增加质粒分子的分子量
D.便于与外源基因连接
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程。它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,后者表达目的的产品往往没有生物活性.必须经过一系列的装饰、加工、剪切之后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的。成本和工艺上也有很多问题。 从这段爽字我们不能推出:
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达目的的产品”是在原核细胞中产生的。
C.“原核生物”是“细菌”
D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”