题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构购进药品应该验明药品合格证明和其他标识
B.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.医疗机构配制制剂应当由所在地县级以上人民政府药品监督管理部门批准的医疗机构制剂许可证
D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
E.制定和执行药品保管制度
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A.二级以上医院应成立药事管理委员会，较小医疗机构可成立药事管理组
B.药事管理委员会(组)设主任委员1名，副主任委员若干名
C.药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
D.三级医院药事管理委员会可以根据情况由中级以上技术职务任职资格的人员组成
E.医疗机构业务主要负责人任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员
《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
A.我国的主体为政府举办的非营利性医疗机构
B.政府举办的非营利性医疗机构有财政补助
C.非政府举办的非营利性医疗机构没有税收优惠
D.非政府举办的非营利性医疗机构没有财政补助
E.非政府举办的营利性医疗机构没有税收优惠
《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
特殊制剂的调剂使用需经何部门批准()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
