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[单选题]

卡瑞利珠单抗的安全性数据来自于临床研究中多少例接受卡瑞利珠单抗单药治疗的患者?()

A.66

B.354

C.986

D.1258

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第1题
以下关于SHR-1210-II-201研究的叙述正确的是?()

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

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第2题
SHR-1210-III-303研究设计中卡瑞利珠单抗的使用不应超过2年。()
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第3题
以下关于SHR1210-II-202研究叙述正确的是?()

A.2019ASCO汇报的96例患者疗效数据,其中23例患者来自剂量递增阶段,73例患者来自剂量扩展阶段

B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗

C.96例患者中有91例可评估疗效,ORR是30.8%

D.卡瑞利珠单抗为三周给药方案

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第4题
SHR1210-III-303研究中实验组的给药方案是?()

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼,Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞,Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q3W

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第5题
SHR1210-II-201研究中接受卡瑞利珠单抗治疗的146例患者均为驱动基因阴性患者。()
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第6题
关于SHR-1210-III-303研究中实验组的给药方案描述正确的是?()

A.患者接受卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞治疗

B.卡瑞利珠单抗的用量为250mg

C.每21天为周期用药一次

D.患者需进行6-8个周期的治疗

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第7题
SHR-1210-II-201研究中,中国经治的晚期/转移性NSCLC接受卡瑞利珠单抗治疗的ORR、PFS和OS相比较于既往研究中的二线化疗都有所提高。()
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第8题
2019ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线及以上治疗晚期NSCLC的II期临床研究中96例患者接受的阿帕替尼剂量是?()

A.500mg

B.250mg

C.375mg

D.425mg

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第9题
2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的3/4级TRAE发生率是?()

A.65.8%

B.66.3%

C.67.2%

D.45.9%

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第10题
2019WCLC上公布的SHR1210-III-303研究结果中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位OS是20.9个月。()
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第11题
卡瑞利珠单抗反应性皮肤毛细血管增生症中位发生时间是?()

A.3.6个月

B.0.9个月

C.1.3个月

D.2个月

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