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已知 Co 3+ 的电子成对能 P=17800cm -1 ，[CoF 6 ] 3- 的分裂能△ o =13000cm -1 ，[Co(CN) 6 ] 3- 的△ o =34000cm -1 ，从晶体场理论可知[CoF 6 ] 3- 的 d 电子排布方式为________ ， [Co(CN) 6 ] 3- 的 d 电 子 排 布 方 式 为 ________ ; [CoF 6 ] 3- 的 磁 矩 约 为________B.M.，[Co(CN) 6 ] 3- 的磁矩约为________B.M.。
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已知[Co(H 2 O) 6 ] 2+ 的分裂能△ o<电子成对能 p，则其中心离子 d 电子的排布方式为________，该配离子的磁矩约为________b.m.。
已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：
![已知下列两个配位单元的分裂能和成对能：（1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe（H2O)6]卐已知下列](https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974068479863111.png)
(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的，[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;
(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。
有配合物[Fe(H2O)6]3+、[Co(NH3)6]3+及[Co(NH3)6]2+，试比较它们的△o与P值，写出它们的d电子分布式，估算它们的磁矩值。
3+的形成过程.(2)请根据晶体场理论解释[Co(NH3)6]3+的中心离子电子排布式.(3)当[Co(NH3)6]3+被还原成[Co(NH3)6]3+时,试用晶体场理论讨论[Co(NH3)6]2+产的中心离子电子排布式及配离子的磁性.参考[Co(NH3)6]3+及[Co(NH3)6]2+的K稳数值,你认为哪种型式较为合理？
已知[Fe(H 2 O) 6 ]] 2+ 的分裂能△ o 为 10400cm -1 ，电子成对能 P 为 17600cm -1 ，可推断该配合物的中心离子 d 轨道排布方式为________，磁矩约为________B.M.，配合物属于________自旋配合物，其晶体场稳定化能为________D q 。
和t2g轨道中的分布,并估计它们的磁矩各约为多少(B.M.).指出这些配合物中何者为商自旋排布,何者为低自旋排布.
已知配离子[FeF 5 (H 2 O)] 2- 的磁矩为 5.8B.M.，则该配离子的空间构型为________形，中心离子 d 电子的排布方式为________，配离子的晶体场稳定化能为________D q ，估计其分裂能与电子成对能的关系为△ o ________P。
A.Cr 3+ 和 Fe 3+ ;
B.Fe 2+ 和 Co 3+ ;
C.Co 3+ 和 Ni 2+ ;
D.Cr 3+ 和 Ni 2+ 。
16．已知[CoF6]3-的磁矩μ=5.3B.M.，[Co(CN)6]3-的磁矩p=0.0B.M.，试用晶体场理论说明两个配离子的中心离子Co3+的d电子分布状况和高自旋或低自旋状况。
