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[单选题]

药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验证明

C.药品质量证明

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第1题
药品采购的规定包括( )

A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用

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第2题
购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
药品经营企业购进药品应()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量基本情

药品经营企业购进药品应()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第4题
购进首营品种,应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核,审核合格后,方可进货。()此题为判断题(对,错)。
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第5题
首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
GSP规定应做的记录包括()

A.进货验收记录

B.检验记录

C.不合格药品报废、销毁记录

D.养护检查记录

E.药品质量跟踪记录

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第7题
下列有关药品批发企业不正确的描述是()A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构

下列有关药品批发企业不正确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

C.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

D.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员

E.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

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第8题
医疗机构必须从()购进药品A.具有药品生产.经营资格的企业 B.实行集中管理.公开招标 C.制定

医疗机构必须从()购进药品

A.具有药品生产.经营资格的企业

B.实行集中管理.公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品.急救药品以外的其他药品

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第9题
药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。()此题为判断题(对,错)。
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第10题
药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营企业应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第11题
药品经营企业对首营品种应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营品种应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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