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[单选题]
一线接受含铂化疗未进展的ES-SCLC维持治疗错误的是（）
A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益
B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益
C.舒尼替尼，帕唑帕尼OS均无获益
D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m
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A.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗OS均无获益
B.纳武利尤单抗+伊匹木单抗/纳武利尤单抗PFS均无获益
C.舒尼替尼，帕唑帕尼OS均无获益
D.安罗替尼联合依托泊苷中位PFS达9.7m
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A.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性，先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
B.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
C.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
D.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
A.与顺铂和依托泊苷联用于广泛期小细胞肺痘(ES-SCLC)的一线治疗与卡铂和依托泊苷
B.联用于广泛期小细胞肺痘(ES-SCLC)的一线治疗
C.与卡铂和紫杉醇联用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗
D.与顺铂和紫杉醇联用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗
A.ES-SCLC一线化疗的中位OS约10个月
B.安罗替尼联合化疗获益显著mOS达13.87m-15.0m
C.贝伐珠单抗联合化疗OS有显著获益
D.帕博利珠单抗、纳武利尤单抗联合化疗OS均无显著获益
B、携带胚系BRCA突变且HER2阴性，既往在新辅助，辅助或解救治疗阶段接受过化疗的转移性乳腺癌以及HR阳性的乳腺癌患者曾接受过内分泌治疗且被认为不再适合继续接受内分泌治疗
C、铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗
D、携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗
E、以上均正确
A.未经内分泌治疗或辅助内分泌治疗结束后1年以上复发的人群，一线治疗可首选AI+CDK4/6抑制剂或氟维司群
B.辅助内分泌治疗2年后，或辅助内分泌治疗结束1年以内复发，或晚期一线内分泌治疗6个月后进展的人群，可首选AI+CDK4/6抑制剂
C.辅助内分泌治疗2年内复发，或晚期一线ET6个月内进展，可首选氟维司群或化疗
D.既往接受过CDK4/6抑制剂的患者可以采用HDAC抑制剂+氟维司群
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.治疗组和对照组的ORR分别：67%和56.6%
B.治疗组和对照组的6个月DOR率分别：91.1%和100%
C.治疗组和对照组3级以上肺炎分别为8.0%和5.5%
D.免疫联合化疗发生的不良反应大部分患者不能耐受
E.以上都对
A.铂敏感复发指对初期以铂类药物为基础的治疗有明确反应，达到临床缓解,停用化疗6个月以上疾病复发
B.对于复发患者，首先判断是否适合再次减瘤术，不能手术或者再次减瘤术后仍需接受含铂的联合化疗
C.可选择的化疗方案包括：卡铂/紫杉醇卡铂/吉西他滨、卡铂/多柔比星脂质体、顺铂/吉西他滨等
D.化疗方案有效率为30%-80%
