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对限制类技术实施备案管理,开展首例临床应用之日起()个工作日内,向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
A.10
B.15
C.20
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B.15
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A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
A.第一类和第二类
B.限制类和禁止类
C.备案类和审批类
D.常规类和特殊类
B.科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作,拟申报的新技术虽然不符合本机构《医
疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目,但可以在开展后,申报增加新的诊疗科目
C.对当年拟开展新技术和新项目的临床医技科室,由科室讨论后提交《新技术和新项目准入申报表》
D.涉及多科合作开展的新技术和新项目,有主导科室的,由主导科室负责组织填报《新技术和新项目准入申报表》;没有主导科室的,由医务部组织讨论协调,并确定主导科室
E.开展的新技术和新项目属于国家和省级卫生健康行政部门规定的“限制类技术”目录之中
的,应按照国家和省级卫生健康行政部门相关规定执行。需要向全国医疗技术临床应用信
息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况
A.出组的条件中,增加了患者个人原因
B.取消了对开展临床路径医疗机构的限制
C.指导评价小组增加了临床科室人员
D.实施小组保留了个案管理员
E.增加了护理版临床路径
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室
A.根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章,制定医院医疗技术临床应用管理制度并组织实施
B.审定医院医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整
C.对首次应用于医院的医疗技术组织论证,对已经临床应用的医疗技术定期开展评估
D.定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制度落实情况,并提出改进措施和要求