题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
门店验收人员应对药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。验收核对内容包括（）
A.品名、剂型
B.生产厂商、供货单位
C.到货数量
D.规格、有效期
答案
D、规格、有效期
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A.品名、剂型
B.生产厂商、供货单位
C.到货数量
D.规格、有效期
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B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
A.第二类精神药品应在特殊药品库内待验
B.第二类精神药品必须验收至最小包装
C.第二类精神药品包装或标签应当注明“运动员慎用”的标志
D.第二类精神药品属于甲类非处方药
)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。
