![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。
A.国务院的广告审查机关
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.国务院的广告审查机关
B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
C.地市级人民政府确定的广告审查机关
D.县级人民政府确定的广告审查机关
B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
A.在发布时不得更改广告内容
B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准
C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记
D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
A.发布地省级药品监督管理部门
B.申请人所在地省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.追究刑事责任
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门