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[单选题]

药品广告应当经广告主所在地()批准,未经批准的,不得发布。

A.国务院的广告审查机关

B.省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

C.地市级人民政府确定的广告审查机关

D.县级人民政府确定的广告审查机关

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B、省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

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第1题
下列有关药品广告的理解,错误的是()。

A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布

B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容

C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品

D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

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第2题
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )

A.在发布时不得更改广告内容

B.内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商行政管理部门批准

C.内容需要改动的,须在企业所在地省级工商行政管理部门变更登记

D.内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号

E.内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号

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第3题
根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准。

A.发布地省级药品监督管理部门

B.申请人所在地省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

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第4题
从事药品零售活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。()
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第5题
根据《药品广告审查办法》规定,下列说法正确的是( )

A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

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第6题
医疗器械广告应当经设区的市级人民政府食品药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播
放、散发和张贴。()

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第7题
未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以依法采取下列措施__________。

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

B.没收广告费用

C.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D.追究刑事责任

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第8题
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构
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第9题
未经广告审查机关审查批准,发布广告的,广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布,没收广告费用,并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,但对广告主不得实施行政处罚。判断对错参考答案:错误
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第10题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第11题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。(51)

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