题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于特殊管理药品的说法,错误的有（)。
A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动
D.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
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A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值
B.如果管理,使用不当,将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益
C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用,从而影响人的精神活动
D.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性
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关于特殊管理药品的说法错误的是()
A．复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录
B．医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
C．医疗单位只有设置核医学科或同位素室才可以使用放射性药品
D．麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用
E．毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
A．上市销售药品的外包装中应附有说明
B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
D．直接接触药品包装的标签是内标签
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,该类食品应当经过国家市场监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理
C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXXX(4位年号)+XXXX(4位顺号)
D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，谈类食品应当经过国家市场监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告的有关规定予以处理
C.特殊医学用途配方食品注册号的格式为:国食注字TP+XXX(4位年号)+XXX(4位顺序号)
D.特殊医学用途配方食品注册证书有效期为5年
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂等激素类药品可以通过网络交易
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品，应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查，并核正确药品种类、数量是否相符
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向国家市场监督管理部门备案
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，须经国家市场监督管理局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
