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[单选题]

MHCⅡ类分子表达缺陷病又被称为裸淋巴细胞综合征(barelymphocyte syndrom,BLS),是一种极为罕见的原发性免疫缺陷病,属常染色体隐性遗传病,其主要特征表现为MHCⅡ类基因的表达缺失,其机制是控制MHCⅡ类基因表达的因子缺陷。所以此病实际上是一种基因调节缺陷病。实验室检查发现这类病人外周血中CD8+T细胞、B细胞数量正常,CD4+T细胞数量显著减少,请推测CD4+T细胞数量减少的原因()

A.D8+T淋巴细胞不表达MHCⅡ类分子

B.D8+T淋巴细胞相对增多

C.D4+T淋巴细胞不表达MHCⅡ类分子

D.T细胞在胸腺发育过程中CD4+CD8+T细胞不能通过阳性选择分化为CD4+T细胞

E.T细胞在胸腺发育过程中CD4+CD8+T细胞不能通过阴性选择分化为CD4+T细胞

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D、T细胞在胸腺发育过程中CD4+CD8+T细胞不能通过阳性选择分化为CD4+T细胞

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第1题
T、B细胞联合免疫缺陷病一般不包括()

A.先天性胸腺发育不全

B.X-性连锁重症联合免疫缺陷病

C.毛细血管扩张性共济失调综合征

D.MHCⅡ类分子缺陷

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第2题
关于MHC的描述,正确的是()

A.巨噬细胞、B细胞均表达MHCⅠ、Ⅱ类分子

B.红细胞、血小板均表达MHCⅡ类分子

C.MHCⅡ类分子异常表达可导致自身免疫病

D.MHC指的是一群紧密连锁的基因群

E.静止的T淋巴细胞不表达MHC分子

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第3题
可提呈外源性抗原的细胞是()

A.D4+T细胞

B.D8+T细胞

C.表达MHCⅠ类分子的细胞

D.表达MHCⅡ类分子的细胞

E.表达MHCⅢ类分子的细胞

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第4题
初始B细胞()

A.只表达完整mIgM

B.表达mIgM和mIgD

C.mIg、MHCⅡ类分子等标记消失

D.开始表达Igα和Igβ

E.表达pre-BCR

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第5题
不表达MHCⅡ类分子的细胞是()

A.巨噬细胞

B.NK细胞

C.活化的T细胞

D.树突状细胞

E.B细胞

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第6题
关于APC向T细胞提呈外源性Ag,描述不正确的是()

A.外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理

B.外源性Ag可在局部或由局部引流至淋巴组织接触APC

C.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别

D.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别

E.外源性Ag可以被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞识别

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第7题
哺乳动物细胞不能将脂类抗原加工处理成与MHC分子结合的多肽,因此脂类抗原不能被MHC分子限制的T淋巴细胞识别,但脂类抗原可与表达于专职性抗原递呈细胞表面的CD1分子结合而被提呈。()此题为判断题(对,错)。
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第8题
长期使用α甲基多巴可诱发自身免疫溶血性贫血,其发生的根本原因是()

A.导致隐蔽抗原释放

B.使红细胞膜上的自身抗原成分改变

C.通过分子模拟机制导致自身免疫

D.导致MHCⅡ类分子异常表达

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第9题
rdT细胞所不能识别的抗原是()

A.表达于感染细胞表面的热休克蛋白

B.感染细胞表面CD1分子提呈的脂类抗原

C.表达于感染细胞表面的某些病毒蛋白

D.表达于抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物

E.表达于感染细胞表面的磷酸化抗原

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第10题
关于肿瘤逃避免疫监视的机制,错误的是()

A.肿瘤细胞的抗原缺失和抗原调变

B.肿瘤细胞MHCⅠ类分子表达低下

C.肿瘤细胞分泌免疫抑制因子

D.肿瘤细胞抗凋亡

E.瘤细胞表面的转铁蛋白被封闭

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第11题
有关T细胞介导的免疫应答抗原处理和提呈MHCII类分子途径的叙述错误的是()。

A.APC通过胞吞作用或称为内化作用而摄入外源性抗原

B.MHC类分子α链和β链在粗面ER中合成并折叠成异二聚体,插入粗面ER膜,与Ia相关恒定链相结合为九聚体

C.在某些情况,胞质内蛋白抗原进入自噬泡,与内体/溶酶体融合,内源性抗原只能按内源性抗原提呈途径被加工处理与提呈

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