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[主观题]
将某药做成4种剂型，考察临床显效率，数据如表5—8所示， 试判断4种剂型显效率是否有显著性差异（α
将某药做成4种剂型，考察临床显效率，数据如表5—8所示，
试判断4种剂型显效率是否有显著性差异(α=0．05)？
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试判断4种剂型显效率是否有显著性差异(α=0．05)？
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A.监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请
B.药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的质量
C.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过 3 年
D.药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的疗效及不良反应
A.与参比药物具有相同的药物活性成份、剂型、规格、给药途径、说明书、质量、适应证等特性，并且与参比药物生物等效
B.已经过全面的药学、药理学和毒理学研究以及临床研究数据证实其安全有效性并首次被批准上市的药品
C.为了改善体内药代动力学特性或实现临床优效性，在原研药物的基础上进行改良的制剂
D.以上都不是
A.相同作用或副作用的药物应避免合用
B.根据个体情况选用片剂、胶囊或液体剂型
C.选用药物种类要少，最好不超过3～4种
D.由于老年人胃肠粘膜萎缩，故对老年人一律使用液体剂型，以便吸收
E.我国药典规定60岁以上老年人只用成人量的3/4或1/2
