题目内容
（请给出正确答案）
在果蝇中，裂隙基因(gap)Kr突变导致成对规则基因．ftz的第4条和第5条表达斑纹(从前端向后计数)缺失，而裂隙基因kni突变则导致ftz基因的第5条和第6表达斑纹缺失。根据胚胎中体节数目形成的机制解释上述结果。
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在果蝇中，裂隙基因（gap)Kr突变导致成对规则基因．ftz…”相关的问题
A.若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌果蝇
B.若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇
C.若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇
D.若此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1)，一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子，另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2)，其后代大多数为预期的类型，同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何？ (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生？给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3)，后代表型有四种：野生型，弯翅、无眼，弯翅，无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符？
A.该基因突变可能是碱基对的缺失
B.该基因突变后转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码
C.该基因突变可能导致起始密码的位置发生了向前移动
D.该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合
A.黄色eq \o（――→,\s\up7（⊗））黄色、绿色
B.红眼果蝇中出现了白眼
C.猫叫综合征
D.无子西瓜
在果蝇胚胎中，mRNA的3’非翻译区[简写为3’UTR，即翻译终止子和poly(A)尾巴之间的区域]分别决定bcd和nos的基因产物各自在前端和后端的定位。将bcd和nos基因的3’UTR相互交换，即使nos基因产生的mRNA带有bcd基因的3’UTR，bcd基因产生的mRNA带有nos基因的3’UTR。用上述两个经过改造的基因制备转基因果蝇，进一步设法得到一个内源bcd和nos基因纯合突变，同时携带上述两个转基因的雌蝇。其子代胚胎在A／P轴发育上将会出现怎样的表型？
黄体果蝇是由于位于X染色体末端的基因y突变造成的(野生型为灰体)。用X线处理一只野生型雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交。后代(F1)中，大多数为黄体雄蝇，但在数千只中出现两只灰体雄蝇。将这两只雄蝇分别与黄体雌蝇杂交，结果如下：
.jpg)
解释上述结果。
在果蝇中，眼睛表型“star”(星状眼)是由于位2号染色体中的隐性突变(s)造成的。该区域左侧为A基因座(等位基因A或a)，右侧为B基因座(等位基因B或b)，如下图所示：
得到了6个独立诱导而来的5突变的纯合子，每个都有AABB和aabb两种组成，将这6个纯合子互交以研究s基因的互补。结果如下表(表示野生型眼，s表示star眼，二者都是F1的表型)：
(1)在s位置有多少个顺反子？每个顺反子内有哪些突变位点？ (2)使括号中的杂合子产生配子，在这两种情况中都发现了s+重组配子。检验了配子中两侧标记的组成，均为aB。给出这些顺反子相对Aa和Bb座位的顺序。
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G一C被碱基对A一T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
.jpg)
(1)用你自己定义的基因符号对上述结果作出遗传学解释。 (2)写出椭圆形翅膀的F1与圆形翅膀的F2杂交得到的后代中每种性别的翅膀表型及比例。
