有关SNP位点的描述,不正确的是A.单个SNP位点遗传信息含量大,因此具有广泛应用前景B.被称为第3代D
有关SNP位点的描述,不正确的是
A.单个SNP位点遗传信息含量大,因此具有广泛应用前景
B.被称为第3代DNA遗传标志
C.在整个基因组中大约有300万个SNP位点
D.生物芯片技术可以提高SNP位点的检测
E.SNP位点是单个核苷酸的变异
有关SNP位点的描述,不正确的是
A.单个SNP位点遗传信息含量大,因此具有广泛应用前景
B.被称为第3代DNA遗传标志
C.在整个基因组中大约有300万个SNP位点
D.生物芯片技术可以提高SNP位点的检测
E.SNP位点是单个核苷酸的变异
亲子鉴定中目前应用最广泛的方法是
A.基因测序
B.多个SNP位点检测
C.不同染色体上STR位点基因扫描
D.PCR-SSCP技术
E.PCR-RFLP技术
A.使用“直接选择工具”在图形上单击鼠标就可将图形的全部选中
B.“直接选择工具”通常用来选择成组的物体
C.“直接选择工具”可选中图形中的单个锚点,并对其进行移动
D.“直接选择工具”不能对已经成组图形中的单个锚点进行选择,必须将成组图形拆开,才可进行选择
E.可以对直角进行圆角设置
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
下列关于甲状旁腺素的描述中不正确的是:
A.由甲状旁腺主细胞合成和分泌
B.其成熟形式含有84个氨基酸残基
C.其前体甲状旁腺素原没有生理活性
D.其主要的受体结合位点是羧基端1~6个氨基酸残基
关于SNP(单核苷酸多态性),下列说法错误的是()。
A.基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基
B.分散在基因组中的单个碱基的变异
C.其变异包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入/缺失等
D.以DNA片段的长度变化作为检测手段
有关ROC曲线的描述哪一项不正确
A.可确定诊断试验的参考值
B.比较两个以上独立的诊断试验的优劣
C.曲线下的面积越接近1,则该试验的准确度就越高
D.曲线下的面积等于0.5,代表诊断试验无诊断作用
E.曲线上敏感度最高的点或邻近点是确定参考值的最佳临界点