可出现bcr-abl融合基因的疾病
A.急性淋巴细胞白血病
B.急性粒细胞白血病
C.MDS
D.慢性粒细胞白血病
E.急性红白血病
A.急性淋巴细胞白血病
B.急性粒细胞白血病
C.MDS
D.慢性粒细胞白血病
E.急性红白血病
有关该病的实验室检查,下列说法正确的是
A.NAP阳性率及积分明显减低,甚至为0分
B.CFU-GM培养示集落或集簇较正常明显减低
C.血清维生素B12浓度及其结合力明显减低
D.粒细胞形态大致正常
E.只有Ph染色体阳性者,才可检测到BCR-ABL融合基因
A.BCR-ABL融合基因
B.AK2V617F基因突变
C.IgHV基因突变
D.PML-RARA融合枯因
为确诊慢粒,下列哪项检查最可靠
A.Ph染色体
B.造血干/祖细胞培养
C.检测BCR-ABL融合基因
D.细胞免疫学检查
E.细胞化学染色
AML-M2常出现的融合基因是
A.BCR-ABL
B.AML1-MTG8
C.PML-RARa
D.MLL-ENL
E.IL-3-IgH
AML-M4Eo出现的特异的融合基因是
A.BCR-ABL
B.CBFβ-MYHll
C.PML-RARα
D.MLL-ENL
E.IL-3-IgH
A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基
B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能
C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用
D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用
A.AML伴KMT2A重排是新术语,取代“AML伴t(9;11)(p22;q23);KMT2A-MLLT3
B.目前报道有超过80个KMT2A融合伴侣基因,其中MLLT3、AFD
C.ELL和MLLT10最为常见
D.识别融合伴侣基因不可以提供预后信息并影响疾病监测
E.AML伴KMT2A重排成年患者通常表现为高原始细胞计数,通常具有单核细胞分化
F.儿童中AML伴KMT2A:MLLT3和KMT2A:MLLT10在骨髓穿刺涂片中显示出巨核细胞分化和/或低原始细胞计数