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[多选题]

可出现bcr-abl融合基因的疾病

A.急性淋巴细胞白血病

B.急性粒细胞白血病

C.MDS

D.慢性粒细胞白血病

E.急性红白血病

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第1题
有关该病的实验室检查,下列说法正确的是A.NAP阳性率及积分明显减低,甚至为0分B.CFU-GM培养示集落

有关该病的实验室检查,下列说法正确的是

A.NAP阳性率及积分明显减低,甚至为0分

B.CFU-GM培养示集落或集簇较正常明显减低

C.血清维生素B12浓度及其结合力明显减低

D.粒细胞形态大致正常

E.只有Ph染色体阳性者,才可检测到BCR-ABL融合基因

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第2题
女性,25。乏力.腹胀.消短1个半月。查体:心肺未见异常.腹软.肝助下1cm,脾肋下7em,血常规;Hb:125g/1,WBC91.5*10^9(L,分类:中幼粒细胞6%,晚幼粒细胞11%,杆状核粒细胞:23%、分叶中性粒细胞33%、嗜酸性粒细胞9%,嗜碱性粒纽胞4%,淋巴细胞14%,PLT412*10^9/L,NAP阴性。对诊断和治疗有意义的进一步检查是:()。

A.BCR-ABL融合基因

B.AK2V617F基因突变

C.IgHV基因突变

D.PML-RARA融合枯因

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第3题
患者,女性,46岁。因乏力、左上腹部饱胀就诊。查体;贫血貌,胸骨压痛明显,脾肋下5cm,质地坚硬。实验室
检查:血红蛋白95g/L,WBC为38×109/L,分类以中晚幼粒及杆状核粒细胞为主,嗜碱性粒细胞为8%,血小板为200×109/L。骨髓穿刺检查符合慢性粒细胞白血病(慢性期)的骨髓象特征。

为确诊慢粒,下列哪项检查最可靠

A.Ph染色体

B.造血干/祖细胞培养

C.检测BCR-ABL融合基因

D.细胞免疫学检查

E.细胞化学染色

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第4题
AML-M2常出现的融合基因是A.BCR-ABLB.AML1-MTG8C.PML-RARaD.MLL-ENLE.IL-3-IgH

AML-M2常出现的融合基因是

A.BCR-ABL

B.AML1-MTG8

C.PML-RARa

D.MLL-ENL

E.IL-3-IgH

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第5题
AML-M4Eo出现的特异的融合基因是A.BCR-ABLB.CBFβ-MYHllC.PML-RARαD.MLL-ENLE.IL-3-IgH

AML-M4Eo出现的特异的融合基因是

A.BCR-ABL

B.CBFβ-MYHll

C.PML-RARα

D.MLL-ENL

E.IL-3-IgH

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第6题
简述AML-M3可能出现的融合基因及对维甲酸的敏感性。

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第7题
出现BCR/ABL融合基因()

A.ML-M7

B.G-6-PD缺陷症

C.AML

D.真性红细胞增多症

E.AML-M4

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第8题
基因工程改造在蛋白质工程药物的分子设计上的应用中,以下说法正确的是()。

A.点突变技术更换活性蛋白的的某些关键氨基酸残基

B.通过增加、删除或调整分子上的某些肽段或结构域或寡聚链,使之活性改变,生成合适的糖型,产生新的生物学功能

C.将功能互补的两种基因工程药物在基因水平上融合,即“择优而取”的嵌合型药物,其功能不仅仅是原有药物功能的加和,还会出现新的药理作用

D.对表达产物的后修饰可改善蛋白质工程药物的药理作用

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第9题
基因结构分析可包括哪些内容()

A.可变剪切

B.SNP

C.新基因预测

D.融合基因

E.以上都是

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第10题
以下关于AML伴KMT2A重排的描述中,不正确的是()

A.AML伴KMT2A重排是新术语,取代“AML伴t(9;11)(p22;q23);KMT2A-MLLT3

B.目前报道有超过80个KMT2A融合伴侣基因,其中MLLT3、AFD

C.ELL和MLLT10最为常见

D.识别融合伴侣基因不可以提供预后信息并影响疾病监测

E.AML伴KMT2A重排成年患者通常表现为高原始细胞计数,通常具有单核细胞分化

F.儿童中AML伴KMT2A:MLLT3和KMT2A:MLLT10在骨髓穿刺涂片中显示出巨核细胞分化和/或低原始细胞计数

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