关于Bruton综合征的发病机制正确的是()A.PNP基因突变或缺失B.B细胞酪氨酸激酶基因突变C.I
关于Bruton综合征的发病机制正确的是()
A.PNP基因突变或缺失
B.B细胞酪氨酸激酶基因突变
C.IL-2受体γ链基因突变
D.WAS蛋白的基因缺陷所致
E.ADA基因突变或缺失所致
关于Bruton综合征的发病机制正确的是()
A.PNP基因突变或缺失
B.B细胞酪氨酸激酶基因突变
C.IL-2受体γ链基因突变
D.WAS蛋白的基因缺陷所致
E.ADA基因突变或缺失所致
关于溶血性尿毒综合征的发病机制,错误的是
A、患者合并有G-6-PD缺乏
B、使用抗疟药,如伯氨喹
C、与人体过敏反应有关
D、与奎宁无关
E、与疟原虫释放的毒素有关
A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B.X性连锁高IgM综合征
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺陷
A.免疫复合物的形成与沉积是SLE发病的主要机制
B.可形成致病性自身抗体,临床出现血小板减少和溶血性贫血
C.血管炎、关节炎及其他脏器病变多不是由于免疫复合物沉积形成的
D.抗磷脂抗体可引起抗磷脂抗体综合征
A.由下丘脑-垂体-甲状腺轴异常所引起
B.TSH释放降低
C.T3/T4水平降低
D.甲状腺结合蛋白(TBG)水平升高
E.外周TH抵抗
A.MODS发病机制复杂、病理过程尚不清楚
B.MODS病死率与累及系统或器官的数量成正比
C.积极抗休克治疗是维持器官灌注的关键
D.MODS常继发于革兰阳性菌败血症
A.新生儿体温调节中枢发育不完善
B.寒冷、早产等多为本病的诱发因素
C.早产儿棕色脂肪少,产热储备能力不足
D.新生儿皮下脂肪中饱和脂肪酸较多,熔点较高
E.新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸较多,熔点较低
A.具有突发性与重复性的特点
B.是一组由于大脑神经元突然异常放电而造成短暂性大脑功能失常的临床综合征
C.癫痫持续状态是该病的特殊情况,死亡率50%
D.本脑功能失常可表现为运动、感觉、意识、行为、自主神经等不同障碍
E.发病机制牵涉到神经系统的内在性质,迄今无全面、一致的了解