《药典》中对药物的贮存条件和规格都有相应的要求。下列对于《中国药典》规定的项目与要求的理解和叙述,错误的选项是()
A.如果注射剂规格为1ml,10mg,是指每支装量为1ml,含有主药10mg
B.贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃
C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;遮光,是指容器在不透光的容器包装
D.贮藏条件为室温,是指保存温度25℃±2℃
E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过20℃
B、贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃
A.如果注射剂规格为1ml,10mg,是指每支装量为1ml,含有主药10mg
B.贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃
C.贮藏条件为密闭,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;遮光,是指容器在不透光的容器包装
D.贮藏条件为室温,是指保存温度25℃±2℃
E.贮藏条件为在阴凉处保存,是指保存温度不超过20℃
B、贮藏条件为在冷处保存,是指保存温度不超过15℃
A.制备时所用的浸出溶剂均为乙醇
B.均可用渗漉法、稀释法、浸渍法制备
C.均应密封贮存,防止溶剂挥发后药液中析出沉淀
D.均需加入适量防腐剂,防止药液霉变
E.药典规定,含有毒性药物的酊剂,每100ml相当于原药材10g
A.文字、符号、数字的字号、字体、字高不规范,出现错别字、多字、漏字、繁体字,或者外文翻译不准确以及外文字号、字高大于中文等的
B.净含量、规格的标示方式和格式不规范,或者对没有特殊贮存条件要求的食品,未按照规定标注贮存条件的
C.食品、食品添加剂以及配料使用的俗称或者简称等不规范的
D.营养成分表、配料表顺序、数值、单位标示不规范,或者营养成分表数值修约间隔、“0”界限值、标示单位不规范的
E.对有证据证明未实际添加的成分,标注了“未添加”,但未按照规定标示具体含量的
A.药典是一个国家记载药品质量规格、标准地法典
B.药典由政府颁布施行
C.药典具有法律约束力
D.药典每隔几年修订一次
E.药典在保证人民用药有效、安全,促进药物研究生产上起到重大作用
A、名称、规格、净含量、生产日期,保质期、成分或者配料表
B、生产者的名称、地址、联系方式,生产许可证编号、配料表
C、产品标准代号贮存条件,食品添加剂的使用范围、用量、使用方法等
D、标签上载明“食品添加剂”字样