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[多选题]
MET通路异常型非小细胞肺癌（NSCLC) 包括（)。
A.MET基因扩增
B.MET蛋白过度表达
C.MET 14外显子跳跃突变
D.MET14外显子插入突变
E.1II期不可切EGFRm NSCLC
F.F.EGFRm NSCLC新辅助
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E.1II期不可切EGFRm NSCLC
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A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC，无论PD-L1表达水平
A.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性，先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
B.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
C.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
D.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
A.中央型和周围型
B.非小细胞肺癌和小细胞肺癌
C.原发肺癌、区域淋巴结转移、近处转移和远处转移
D.早期、中期、晚期
E.隐性癌、0期、Ⅰ(a、b)期、Ⅱ(a、b)期、Ⅲ(a、b)期、Ⅳ期
B.成熟的RFS数据令人鼓舞，虽然MPR与RFS改善具有一定相关性，但仍需更大规模试验来评估MPR和RFS之间的相关性
C.ctDNA清除与病理学部分缓解(肿瘤负荷减少≥30%)之间的相关性表明，ctDNA不可作为预测治疗应答的潜在生物标志物
D.无病状态下，外周血中的肿瘤特异性T细胞扩增并长期维持表明，肿瘤特异性T细胞可作为预测治疗应答和长期监测的潜在生物标志物
E.以上都对
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
该患者首先考虑是何种疾病
A．肺炎
B．肺结核
C．肺脓肿
D．支气管肺癌
E．肺不张
