各级人民政府、专业监测机构以及与生产生活密切相关的其他单位,应当建立24小时值守应急制度。()
各级人民政府、专业监测机构以及与生产生活密切相关的其他单位,应当建立24小时值守应急制度。()
各级人民政府、专业监测机构以及与生产生活密切相关的其他单位,应当建立24小时值守应急制度。()
A.责令有关部门、专业机构、监测网点和负有特定职责的人员及时收集、报告有关信息
B.责令应急救援队伍、负有特定职责的人员进入待命状态
C.调集应急救援所需物资、设备、工具,准备应急设施和避难场所
D.加强对重点单位、重要部位和重要基础设施的安全保卫,维护社会治安秩序
A.企业是否委托专业机构对防雷防静电设施进行全面检测
B.企业是否明确各级防雷防静电设施日常管理责任
C.是否建立防雷防静电设施日常检查台账
D.是否将防雷防静电设施日常检查与维护纳入正常管理与考核之中。
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品生产企业
D.科研机构
A.内部审计部门应直接参与或负责内部控制设计和经营管理决策与执行
B.内部审计部门应在年度风险评估的基础上确定审计重点,审计频率和程度应与银行业务性质、复杂程度、风险状况和管理水平相一致
C.内部审计部门应加强科技手段和信息技术在审计工作中的运用,建立完善非现场内部审计监测体系及内部审计操作系统、信息管理系统
D.内部审计部门根据工作需要,经董事会批准后,可将部分内部审计项目外包,但需事先对外包机构的独立性、客观性和专业胜任能力进行评估
E.董事会可聘请外部机构对内部审计部门的尽职情况进行评价,并保证外部检查人员独立于评价对象、具备专业胜任能力以及与评价对象没有利益冲突
A.药品专业检验机构
B.药品专业审批机构
C.药品专业技术机构
D.药品专业评测机构
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构
D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部