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第3题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（)。
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D.与国际市场全面接轨
第4题
关于电子监管，以下表述正确的有( )。
A.出口电子监管对产品质量控制实现了全面电子化管理
B.进口电子监管对货物的检验检疫监管信息实现了全面电子化管理
C.实施电子监管可帮助企业建立科学的产品管理和质量管理体系
D.实施电子监管大大提高了进出境货物的通关速度
第5题
关于电子监管，以下表述正确的有（）。
A.出口电子监管对产品质量控制实现了全面电子化管理
B.进口电子监管对货物的检验检疫监管信息实现了全面电子化管理
C.实施电子监管可帮助企业建立科学的产品管理和质量管理体系
D.实施电子监管大大提高了进出境货物通关速度
第7题
关于电子监管，以下表述正确的有（）。
A.出口电子监管对产品质量控制实现了全面电子化管理
B.进口电子监管对货物的检验检疫监管信息实现了全面电子化管理
C.实施电子监管可帮助企业建立科学的产品管理和质量管理体系
D.实施电子监管大大提高了进出境货物通关速度
第8题
药品生产和质量管理的基本准则是( )
A.对用户提出的药品质量问题和使用中出现的药品不良反应及时调查处理
B.对产品质量负全部责任
C.药品生产质量管理规范
D.定期对其生产和质量管理进行全面检查
E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
