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[单选题]
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。
A.10年
B.4年
C.3年
D.5年
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C.医疗器械生产监督管理办法（总局令第7号）
D.医疗器械经营监督管理办法（总局令第8号）
A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
根据《危险化学品安全管理条例》（中华人民共和国国务院令第591号）规定，从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地（）提出申请。
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省级人民政府安全生产监督管理部门
C.县级人民政府安全生产监督管理部门
A.安全管理人员
B.领导
C.工程主管
D.专业技术人员
