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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在国家食品药品监督管理局中,负责组织制定和修订药品标准的机构是()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.药品评价中心

D.药品认证管理中心

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第1题
()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,由国家食品药品监督管理局负责的是()A.制定麻醉药品药用

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,由国家食品药品监督管理局负责的是()

A.制定麻醉药品药用原植物年度种植计划

B.批准从事第二类精神药品制剂生产的企业

C.审核麻醉药品和精神药品定点生产企业的负责人

D.确定麻醉药品和精神药品定点批发企业的数量和布局

E.批准医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品

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第3题
负责新化学药品质量标准复核的是()A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.中

负责新化学药品质量标准复核的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药检所

E.国家药典委员会

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第4题
制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药品

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第5题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第6题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()。

A.注射剂、放射性药品、生物制品

B.中药饮片、中药材

C.片剂、颗粒剂

D.首次在中国销售的药品.

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第7题
负责组织制定证券行业技术标准和指引的是()。

A.证券交易所

B.国家技术监督管理局

C.中国证监会

D.中国证券业协会

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第8题
()负责我国化妆品安全管理的综合监督。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家质检总局

C.国家工商局

D.国家安全生产管理局

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第9题
负责新药审批的机构为( )

A.国家药典委员会

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家食品药品监督管理局

E.省食品药品监督管理局

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第10题
负责全国医疗机构药事管理工作的行政部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.卫生部

C.国家中医药管理局

D.卫生部和国家中医药管理局

E.卫生部和国家食品药品监督管理局

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第11题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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