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[单选题]

水溶性他汀类药物能够选择性抑制肝脏胆固醇合成,而对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低,既有效降低了血清胆固醇水平,又减少了肝脏以外组织不良反应的发生。水溶性较强的他汀类药物是()。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.氟伐他汀

E.阿托伐他汀

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第1题
选择性抑制肝脏胆固醇合成,避免肝外不良反应的发生的他汀是()。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.氟伐他汀

D.普罗布考

E.依折麦布

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第2题
临床调脂达标,首选()

A.烟酸类药物

B.他汀类药物

C.选择性胆固醇吸收抑制剂

D.胆酸螯合剂

E.贝特类药物

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第3题
严重痛风者禁用哪个降脂药()

A.烟酸类药物

B.他汀类药物

C.选择性胆固醇吸收抑制剂

D.胆酸螯合剂

E.贝特类药物

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第4题
他汀类药物主要作用于胆固醇合成的限速酶,而肝脏合成胆固醇往往在夜间,一般的他汀类药物半衰期较短,所以一般要求在临睡前服用,而下列哪些他汀类药物因具有较长的半衰期及较好的降脂疗效,可于一天内任意时间服用()

A.普伐他汀

B.阿托伐他汀

C.辛伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第5题
对他汀类药物的错误叙述()

A.使用中等剂量降低胆固醇

B.抑制乙酰辅酶A羧化酶减少TG及LDL合成

C.抑制HMG-CoA原酶减少内源性CH合成

D.降低血浆C反应蛋白减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应

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第6题
阿托伐他汀用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环,是全合成的他汀类药物,通过抑制HMG-CoA还原酶从而降低胆固醇的从头合成。在阿托伐他汀的结构中,降低胆固醇合成的必需药效团是()?

A.异丙基

B.吡多环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

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第7题
下列血脂异常与治疗药物之间对应错误的是()

A.依折麦布用于抑制胆固醇吸收

B.烟酸类药物用于治疗高甘油三酯血症

C.贝特类药物用于治疗高甘油三酯血症

D.他汀类不宜与胆固醇吸收抑制剂合用

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第8题
关于ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,叙述错误的是()

A.与他汀类药物在相同的胆固醇合成途径中起作用

B.BA靶向抑制ACL酶,该酶是HMG-COA还原酶上游的一种酶

C.抑制ACL酶最终可上调LDL受体并降低LDL-C水平

D.将BA转化为活性药物的特异性同工酶,不存在于骨骼肌中

E.以上均正确

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第9题
他汀类药物降胆固醇治疗的关键是坚持治疗。()
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第10题
下列哪项是新型的降脂药物?()

A.他汀类药物

B.胆固醇吸收抑制剂

C.胆酸螯合剂

D.PCSK9抑制剂

E.贝特类药物

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第11题
原发性高胆固醇血症、经合理改善生活方式和他汀治疗后TC水平仍不达标可使用()

A.烟酸类药物

B.他汀类药物

C.胆固醇吸收抑制剂

D.胆酸螯合剂

E.贝特类药物

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