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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《药品有回管理办法》,当药晶经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括()

A.由药品监督管理部门监督销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告福路护生量门组附品史出国公职化理长点西香零资价

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第1题
根据《进口药材管理办法》不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是()。

A.中国境内的中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.中药材专业市场

D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业

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第2题
根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是()

A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品

B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品

D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

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第3题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是()。

A.销售受委托生产药品

B.销售委托他人生产的药品

C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药

D.以邮售方式直接向公众销售处方药

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第4题
《药品经营许可证管理办法》规定,对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中,有提供虚
假文件、数据或其他欺骗行为的,应依法予以处理。()

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业药品零售管理的说法,正确的是()

A.质量管理人员方可负责药品拆零销售

B.药晶拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,必须向购买者提供药品说明书原件

D.处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章,须按规定保存处方原件

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》以下关于药品零售企业的说法错误的是()

A.具有配备当地消费者所需药品的能力

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验

C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

D.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

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第7题
《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第8题
根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()
A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款?()

A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B.未按要求报告药品不良反应的

C.发现药品不良反应匿而不报的

D.未按要求修订药品说明书的

E.隐瞒药品不良反应资料的

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第10题
根据《药品管理法》,药品连锁零售企业可经营的药品范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。()
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第11题
《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.国家食品药品监督管理局

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