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更多“去甲肾上腺素可通过G蛋白耦联受体激活MAPK家族的信号转导通…”相关的问题
下列各种受体中，属于G蛋白耦联受体的是()。
A．毒蕈碱受体
B．烟碱受体
C．甘氨酸受体
D．NMDA受体
E．GABAA受体
关于激素膜受体介导的AC-cAMP-第二信使系统，错误的是()。
A．由C蛋白耦联膜受体介导的
B．G蛋白的效应器酶为磷脂酶C(PLC)
C．需要ATP的参与
D．cAMP作为第二信使，激活蛋白激酶A(PKA)
E．PKA引起多种底物磷酸化使细胞发生生物学效应
关于激素膜受体介导的IP3和DG-第二信使系统，错误的是()。
A．激素与受体结合后经G蛋白激活膜内磷脂酶C(PLC)
B．三磷酸肌醇(IP3)和二酰甘油(DAG)为激素的第二信使
C．DAG特异性激活蛋白激酶C(PKC)
D．IP3使内质网释放Ca2+
E．胞内增加的Ca2+直接调节细胞的生物效应
A.H+与Ca2+竞争结合肌钙蛋白
B.肌浆网释放Ca2+减少
C.Ca2+内流人心肌受阻
D.β受体对去甲肾上腺素敏感性增高
E.并发高钾血症促进Ca2+内流
肾上腺素能受体均属于()。
A．离子通道型受体
B．G蛋白耦联受体
C．酪氨酸激酶受体
D．胞质受体
E．核受体
乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K+通道，因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答，暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中，一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连，细胞质表面朝外，以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K+通道通过膜片保持联系。K+通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时，用一完整细胞接触，可用流量表明K+通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下，用一片膜插入到盐的缓冲液中，没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时，流量恢复(图14-3-16C)，接着GTP被除去，停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。
| 表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应 | ||||
| 乙酰胆碱 | 小分子加入到缓冲液 | 纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液 | K+通道 | |
| 1 | + | 没有 | 无 | 关 |
| 2 | + | GTP | 无 | 开 |
| 3 | GTP | 无 | 关 | |
| 4 | GppNp | 无 | 开 | |
| 5 | 没有 | G蛋白 | 关 | |
| 6 | 没有 | Gα | 开 | |
| 7 | 没有 | Gβγ | 关 | |
| 8 | 没有 | 煮沸的G蛋白 | 关 |
A.两者都可激活α和β受体
B.前者对α和β受体作用相似，后者主要激活α受体
C.前者对心脏作用比后者强
D.后者常作为升压药用
E.后者用于机体常使心率加快
