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[单选题]
关于药物被动转运的以下论述，不正确的是（)。
A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差
B.当浓度差不存在时，转运停止
C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
D.大多数药物在体内以被动转运方式转运
E.转运速率与药物脂溶性大小有关
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A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差
B.当浓度差不存在时，转运停止
C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
D.大多数药物在体内以被动转运方式转运
E.转运速率与药物脂溶性大小有关
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A.核孔复合体既可介导蛋白质入核转运，也可以介导RNA、核糖核蛋白颗粒出核转运
B. 核孔复合体的双功能表现在它有被动扩散与主动运输两种运输方式
C. 相对分子量在40×103以下的球形蛋白都是通过被动扩散方式随意出入细胞核的
D. 核孔复合体介导的主动运输对运输颗粒的大小有限制
A.弱酸性药物可以在胃内被吸收
B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近
C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大
D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收
E.弱碱性药物易从肠道吸收
A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B.易化扩散的转运速率低于被动扩散
C.被动扩散会出现饱和现象
D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散的运转速率
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
A.大多数脂溶性药物通过被动扩散吸收
B.内源性物质及其结构类似物主要是易化扩散吸收
C.主动转运和易化扩散都需要借助转运体介导吸收
D.口服吸收的药物还可能被外排转运体外排到肠腔
A.又称Na+-K+ATP酶
B.排出K+摄入Na+
C.对细胞膜内、外K+浓度变化敏感
D.一次转运排出3个Na+摄入2个K+
E.转运Na+-K+过程是耦联过程
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
