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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

利用两套PCR引物进行两轮PCR扩增反应是哪种技术()

A.普通PCR技术

B.巢式PCR技术

C.RT-PCR技术

D.实时荧光定量PCR

E.多重PCR技术

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第1题
以下关于PCR 的说法错误的是()

A.PCR 反应必须要有模板、引物、dNTP 和DNA 聚合酶

B.应用PCR 技术可以进行定点突变

C.PCR 的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR 反应中,仅介于两引物间的DNA 片段得到大量扩增

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第2题
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()

A.TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物

B.TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物

C.TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性

D.TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化

E.TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行

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第3题
有关PCR的描述下列哪项不正确()

A.是一种酶促反应

B.引物决定了扩增的特异性

C.扩增的产量按Y=m(1+X)n

D.扩增的对象是氨基酸序列

E.扩增的对象是DNA序列

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第4题
体内DNA复制主要使用______作为引物,而在体外进行PCR扩增时使用______作为引物。
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第5题
下列关于多重PCR的描述不正确的是()

A.也被称为多重引物PCR或复合PCR

B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

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第6题
通用引物多重PCR检测技术需要使用()引物来扩增几个不同大小的PCR片段。

A.1条

B.两条

C.三条

D.多条

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第7题
PCR 实验的特异性由哪个因素决定 :A 、模板B 、引物C 、样本D 、扩增温度E 、聚合酶

PCR 实验的特异性由哪个因素决定 :

A 、模板

B 、引物

C 、样本

D 、扩增温度

E 、聚合酶

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第8题
下列不是PCR扩增所需的是()。A.连接酶B.引物C.脱氧核苷酸D.Mg2+离子

下列不是PCR扩增所需的是()。

A.连接酶

B.引物

C.脱氧核苷酸

D.Mg2+离子

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第9题
PCR扩增程序主要包括:①模板DNA变性,②(),③引物在模板上延伸。

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第10题
引物延伸法是检测SNP的方法,操作步骤从准备样品和试剂开始,将下列步骤排序。 a.样品DNA变性
b.加入DNA聚合酶和一种脱氧核苷三磷酸 c.从SNP毗邻区设计一个寡聚核苷酸引物 d.进行引物和扩增后DNA样品的杂交 e.从受试者分离基因组样品 f.用高通量光谱法分析产物 g.用PCR扩增SNP区域

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第11题
利用Taq酶扩增的PCR产物具有一个3端的多余碱基,可进行黏端连接。 ()此题为判断题(对,错)。
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