首页 > 公务员考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

负责日本全国药品监督管理的部门是()

A.日本药品监督管理局

B.厚生劳动省药物局

C.都道府县药品监督管理机构

D.药品和化学安全

答案
收藏

C、都道府县药品监督管理机构

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“负责日本全国药品监督管理的部门是()A.日本药品监督管理局B…”相关的问题
第1题
将执业药师继续教育学分及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是()。

A.继续教育机构

B.负责药品监督管理的部门

C.执业药师注册管理机构

D.执业药师注册机构

点击查看答案
第2题
执业药师违法违规行为、接受表彰奖励及处分等诚信信息及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是()。

A.继续教育机构

B.负责药品监督管理的部门

C.执业药师注册管理机构

D.执业药师注册机构

点击查看答案
第3题
哪个部门负责全国药品检查管理工作,监督指导省、自治区、直辖市药监部门开展药品生产、经营现场检查?()

A.国家药品监督管理局

B.国家市场监督管理总局

C.各省药品监督管理部门

D.产品质量安全监督管理司

点击查看答案
第4题
国务院特种设备安全监督管理部门负责对全国特种设备安全实施监督管理,县以上地方各级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门对本行政区域内特种设备实施监督管理。()
点击查看答案
第5题
国务院负责特种设备安全监督管理的部门对全国特种设备安全实施监督管理。市级以上地方各级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门对本行政区域内特种设备安全实施监督管理。()
点击查看答案
第6题
本级人民政府或者上级人民政府负责药品监督管理的部门可以对药品监督管理部门的主要负责人进行约谈。()
点击查看答案
第7题
临床试验申办者开展临床试验未经备案的,由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验()
点击查看答案
第8题
从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。()
点击查看答案
第9题
备案人向负责药品监督管理的部门提交符合规定的第一类医疗器械产品备案资料后即完成备案()
点击查看答案
第10题
依据《电力可靠性监督管理办法》,负责全国电力可靠性监督管理日常工作,并承担电力可靠性管理行业服务工作的部门是()。
依据《电力可靠性监督管理办法》,负责全国电力可靠性监督管理日常工作,并承担电力可靠性管理行业服务工作的部门是()。

点击查看答案
第11题
日本药品和药事监督管理层次分为中央级、都道府县级和市町村级三级。权力集中于中央政府厚生省药务局,地方政府为贯彻执行部门。此题为判断题(对,错)。
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改