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凡新药临床实验或人体生物学研究实行前均需经药政管理机构批准。()

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第1题
《药物临床实验管理规范》仅合用人体生物运用度和生物等效性研究。()
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第2题
确定营养素生理需要量的方法有()。

A.动物实验研究

B.人体代谢研究

C.人群观察研究

D.离体实验研究

E.随栅I生临床实验研究

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第3题
《药物临床实验管理规范》合用于所有新药临床前实验。()
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第4题
下列关于生理学的叙述哪项是错误的()

A.是生物学的一个分支

B.是一门以实验为研究方法的科学

C.是医学基础理论课程

D.研究在器官、细胞和分子三个水平进行

E.研究正常人体生命活动规律

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第5题
药品经口服和皮下注射,总会有许多问题产生。你给病人皮下注射,药物是可以被迅速吸收,但它是“一次性的”,必须经常重复。一些长效、定时溶解的口服新药,虽然比古老传统的丸药有很大的进步,但医师们相信这些药大多会与胃肠液相互作用而造成损害。为了避免这些缺点,许多生化学家一直在研究使药品进入人体的新方法。生化学家试图以一种类似天然激素的物质注入人体来使药物适时溶解。其秘诀在于使用含有药物的聚合薄膜。总会有一天这层薄膜不论放在皮肤上或放进嘴里,它的药物都能直接被吸收人血液中。本文的主题是()。

A.口服药物与皮下注射药物的不同

B.寻找了种药物使用的新方法

C.如何安全服用药物

D.薄膜的利用与生物化学的研究

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第6题
调阅人员在查阅运营业务会计档案时可以抄录、照相、复印或复制、但不得将运营业务会计档案调离银行。凡提供的运营业务会计档案复印件,均需加盖归档部门业务公章。()
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第7题
生物检测是对人体生物材料中化学物质或其代谢产物的含量及其所致的生物学效应指标的测定。()
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第8题
临床实验用药品由谁准备和提供?()

A.主要研究者

B.研究者

C.申办者

D.合同研究组织

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第9题
研究具体的一个或数个基因和蛋白质属于系统生物学。()
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第10题
一般认为,生物芯片技术的开发与利用将在生物学和医学基础研究,农业,疾病诊断,新药开发,食品,环保等广泛的领域中开辟一条全新的道路。正像DNA技术成为现在生物学的象征一样,生物芯片技术作为新一代生物技术,

A.生物技术与DNA技术一样,会给生物学和生物技术带来革命性的改变

B.生物技术作为新一代生物技术,将做根本上改变目前生物学的观念及生物技术的工作效率

C.生物技术与成为现代生物学象征的DNA技术一样,其实质是进行生物信息的平行分析

D.生物技术可以广泛的应用与生物学和医学基础研究,以及农业疾病诊断,新药开发,食品,环保等应用领域

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第11题
临床实验方案不涉及非临床研究中故意义发现和与实验关于临床实验发现。()
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