更多“以下哪项不是吉非替尼的临床研究?( )”相关的问题
第1题
张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?
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第2题
WJTOG3405研究中,吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。()
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第3题
根据抗肿瘤药物临床应用基本原则,下列药物需要基因检测后方可使用,其中作用于ALK-TKI靶点的药物是()。
A、吉非替尼
B、厄洛替尼
C、克唑替尼
D、甲磺酸伊马替尼
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第4题
与吉非替尼单药相比,阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。()
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第5题
吉非替尼联合艾坦以后,中位PFS较单用吉非替尼延长了约?()
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第6题
下列药物不是通过麦克尔加成反应与靶标发生结合的是()
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第7题
国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是()
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
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第8题
第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有3-氯-4氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是()
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
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第9题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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第10题
EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好,且价格较为便宜,更适合A+T联合治疗。()
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第11题
艾坦联合吉非替尼的三级以上不良反应中,高血压8.3%,AST/ALT升高16.7%,大便隐血8.3%。安全性好,不良反应可防可控。()
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