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第1题
产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对正压或采取专门的措
产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当保持相对正压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。()
第3题
一线抽采样和实验室检测人员防护措施包括:（）
A.全程佩戴规定的防护装备，严禁在取样过程中以方便操作等为由摘除口罩、手套
B.进一步规范查验采样作业现场管理，严格区分采样区域和半污染区域功能使用，防止交叉污染
C.对查验采样区域、叉车及其他搬运和采样涉及的工具应“一批一消毒”，保持采样环境、工具清洁
D.规范废弃物品管理，现场应在半污染区设置专用黄色废弃物垃圾袋和垃圾箱，对折断拭子柄、已使用移液管、一次性使用防护用品等按照医疗废弃物处理
第6题
清洁生产是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和物料、采用先进的工艺技术和设备、改善管理、综合利
用等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放，以减轻或消除对人类健康和环境的危害。下列选项不属于清洁生产范畴的是（）。
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A. 采用无毒、无害或低毒、低害的原料，替代毒性大、危害严重的原料
B. 将产生较大污染的工厂选址在特定工业区内，尽可能避免工厂日常生产过程中所排放的污染物对周边居民生活的影响
C. 采用有利于合理利用资源、保护环境和防止污染的工艺技术，提高资源利用水平
D. 对生产过程中产生的废物、废水和余热等进行综合利用或循环使用
第7题
清洁生产是指不断采取改进设计、使用清洁的能源和物料、采用先进的工艺技术和设备、改善管
理、综合利用等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或避免生产、服务和产品使用过程中污染物的产生和排放，以减轻或消除对人类健康和环境的危害。
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下列选项不属于清洁生产范畴的是（）。
第8题
制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )
A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
C.配制返工、不合格品管理、物料退库、特殊情况处理等制度和记录
D.留样观察制度和记录
E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
第9题
下列关于进口货物申报前看货取样的表述错误的是：
A.经海关批准在向海关申报前看货取样是收货人的权利之一
B.涉及动植物及其产品以及其他须依法提供检疫证明的货物，如需提取货样，应事先取得主管部门签发的书面证明
C.进口货物申报前看货取样须在海关监管下进行
D.收货人提取货物后，应在海关开具的取样记录和取样清单上签字确认
第11题
药品生产企业厂区内环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险，应保持生产区周围的厂区环境清洁、整齐、排水通畅、无杂草、无露土、无积水、无蚊蝇孳生地避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染（）
