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[单选题]

用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是()

A.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

B.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

C.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌

D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中

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B、噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

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第1题
用 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液带放射性的原因可能是()

A.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

C.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌

D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中

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第2题
步骤四:用上述噬菌体分别侵染__▲9__大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心()

A.被32P标记和被35S标记

B.未被标记的

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第3题
有关赫尔希和蔡斯“T__2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验”,下列说法正确的是()

A.用含 32P 的大肠杆菌直接培养 T_2 噬菌体,可以标记其 DNA

B.用 35S 标记的 T_2 噬菌体进行实验,所得予代噬菌体均有放射性

C.用 32P 标记的 T_2 噬菌体进行实验,离心所得上清液放射性很高

D.用 32P 标记的 T_2 噬菌体进行实验,证明了 DNA 是噬菌体的遗传物质

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第4题
用一个32P标记的T2噬菌体去侵染3H标记的大肠杆菌,最后释放出128个子代噬菌体。下列叙述正确的是()

A.亲代噬菌体的DNA整合到大肠杆菌的染色体上

B.T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质

C.子代噬菌体的DNA与蛋白质均带3H标记

D.子代中含有31P的T2噬菌体占总数的63/164

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第5题
关于T2噬菌体侵染细菌的实验,下列说法错误的是()

A.35S标记的实验中,搅拌不充分,会使沉淀物放射性偏高

B.32P标记的实验中,保温时间过短或者过长都会使上清液放射性偏高

C.用35S、32P分别标记两组T2噬菌体的蛋白质和DNA

D.用含有35S的培养基培养噬菌体可以将噬菌体的蛋白质标记

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第6题
在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是()

A.用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质

B.该实验的步骤是标记、培养、离心、搅拌、检测

C.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体

D.该实验证明了DNA是遗传物质

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第7题
下列有关遗传物质的探索实验的叙述,错误的是()

A.格里菲思提出S型细菌中存在转化因子的观点

B.艾弗里的转化实验中,S型细菌的DNA能将R型细菌转化为S型细菌

C.可同时用35S和32P标记T2噬菌体,仅通过一组实验就能证明DNA是遗传物质

D.艾弗里的转化实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的对照方式都是相互对照

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第8题
进行“噬菌体侵染细菌”实验时,分别用放射性同位素32P和35S标记的T2噬菌体去侵染未经标记的细菌。若亲代噬菌体的遗传物质在细菌体内复制了3次,并全部组装形成子代噬菌体。下列有关该实验的叙述中,正确的是()

A.分别用含32P和35S的牛肉膏蛋白胨培养基培养噬菌体以标记噬菌体

B.含有32P、35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0

C.T2噬菌体遗传信息传递的方向是RNA→DNA→RNA→蛋白质

D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质

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第9题
某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,进行了如下实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心,检测到放射性存在的主要部位依次是()

A.沉淀物、上清液、沉淀物和上清液

B.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液

C.沉淀物、上清液、沉淀物

D.上清液、上清液、沉淀物和上清液

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第10题
如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中能够找到的同位素是()。

A.可在外壳中找到15N和35S

B.可在DNA中找到15N和32P

C.可在外壳中找到35S和32P

D.可在DNA中找到15N、32P和35S

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第11题
下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述中,错误的是()

A.将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养,一段时间后培养基中会有两种菌落

B.在用35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中,细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性

C.在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中,保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高

D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应

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