关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:A 结合型药物有较强的药理活性B 药物
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?:
A 结合型药物有较强的药理活性
B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D 同时用两个药物可能会发生置换现。
E 结合型药物一般难以分布到全身组织
A.与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢
B.与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢
C.与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢
D.联合用药时,血浆蛋白结合能力强的药物,会将结合能力弱的药物置换成游离型,故结合能力弱的药物易产生毒副作用。
E.与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()。
A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C.不影响吸收,也不影响排泄
D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E.结合不受疾病等因素影响
A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B.受体液pH差异的影响
C.受药物本身理化性质的影响
D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E.药物在体内的分布可达到均匀分布
A.2周内新生儿黄疸期,慎用/不宜使用头孢曲松等药物
B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物
C.婴幼儿的白蛋白浓度较低,与药物结合的能力低,游离药物多,易引起中毒
D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点,使游离胆红素浓度增高,大量胆红素透过血脑屏障,进入脑组织中,引发核黄疸
E.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过,游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运,被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.A药与B药合用后游离型浓度增多,毒副作用增加
B.A药与B药合用后游离型药物降低,毒副作用降低
C.A药与B药合用后,B药游离型药物增多,毒副作用可能增加
D.A药与B药合用后,A药代谢速率减慢,易在组织中蓄积
E.A药与B药合用后,A药表观分布容积V降低,在体内分布有限,组织摄取少
A.人体血浆蛋白含量16时最高,22时最低
B.人体血浆蛋白含量14时最低,22时最高
C.血浆蛋白结合能力夜间低
D.血浆蛋白结合能力白天低
A.容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应
E.可与血浆蛋白高度结合
A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变
B.血浆蛋白含量下降
C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高
D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点
E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降