下列不属于国家不良反应报告和监测中心职责的是()
A.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
B.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
C.对社区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
D.发布药品不良反应警示信息
对社区的市级县级药品不良反应监测机构进行技术指导
A.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
B.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
C.对社区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导
D.发布药品不良反应警示信息
对社区的市级县级药品不良反应监测机构进行技术指导
制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、国家卫生和计划生育委员会
B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告
C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理
D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势
E、以上均错误
A.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
B.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
A.中国银行业监督管理委员会
B.所有商业银行
C.中国银行业协会
D.中国反洗钱监测分析中心
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告
C.严重的药品不良反应应于24h内报告
D.死亡病例须及时报告
A.药品说明书信息
B.各种书籍、期刊的药学信息
C.随机、双盲、对照的临床试验
D.某些厂商赞助的有偏颇的信息
E.国家不良反应监测中心发布的不良反应信息
A.追究开写处方医师的责任
B.监测、报告药品不良反应
C.鉴别可预测的药品不良反应,预防其发生
D.教育患者怎样识别药品不良反应、怎样服药才能减少药品不良反应
E.教育护士正确配制药品,以及需要避光使用的药品