《医疗机构处方审核规范》的实施日期是()。
A.2018年9月29日
B.2018年6月29日
C.2018年10月1日
D.2018年11月1日
A.2018年9月29日
B.2018年6月29日
C.2018年10月1日
D.2018年11月1日
A.临床科室是临床合理用药执行和实施的主要部门
B.联合或交替应用PPIs和H2受体拮抗剂无需在病程记录中记载应用原因
C.医疗机构应对临床医生和药师进行PPIs合理应用与管理的培训与考核
D.药师应遵循《医疗机构处方审核规范》,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定
A.化学药处方
B.生物制品处方
C.中药饮片
D.中成药
A.配备适宜的处方审核人员
B.具备处方审核场所
C.配备相应的处方审核工具,鼓励医疗机构建立处方审核信息系统
D.制订本机构的处方审核规范与制度
A.2007
B.2010
C.2011
D.2016
E.2018
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
A.《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》
B.《中药品种保护条例》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》
C.《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》
D.《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》
A.负责配制医疗机构制剂以及医疗机构药品的采购管理
B.参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理
C.负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药
D.执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称