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[主观题]

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。 (1)若静脉注射给药10mg

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。

(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。

(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?

(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?

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第1题
关于非线性药物动力学的表述错误的是()

A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与

B.当剂量增加,消除半衰期延长

C.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

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第2题
已知某药按一级动力学消除,上午8时测得的血药浓度为100mg/L,晚5时测得的血药浓度为12.5mg/L,该药的半衰期为()

A.2小时

B.3小时

C.4小时

D.5小时

E.6小时

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第3题
某男,65岁,近发心悸、心慌等症状入院,经一系列检查后确诊为心律失常,静脉注射利多卡因治疗,已知利多卡因为单室模型药物,在体内消除符合一级动力学过程,剂量X0=1150mg,测得的初始血药浓度C0=150g/ml,消除速度常数k=0.3h-1。108.该药的生物半衰期为()

A.0.15h

B.2.2h

C.2.31h

D.8h

E.48.7h

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第4题
某催眠药按一级动力学消除,其t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来()

A.2小时

B.3小时

C.4小时

D.5小时

E.8小时

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第5题
<5>、已知该药物的半衰期是12h,假设其是按照一级动力学消除的,那么消除速率常数为()

A.0.05h-1

B.0.06h-1

C.0.07h-1

D.0.08h-1

E.0.09h-1

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第6题
如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明()

A.不论给药速度如何药物消除速度恒定

B.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

C.药物的消除主要靠肾脏排泄

D.药物的消除主要靠肝脏代谢

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第7题
关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第8题
按一级消除动力学消除的药物,半衰期为5小时,一次给()。

A.O1小

B.5小时

C.10小时

D.25小时

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第9题
药物按一级动力学消除的特点是()。

A.按体内药量的恒定比例消除

B.为绝大数药物的消除方式

C.半衰期恒定

D.单位时间内消除药量随时间递减

E.消除速度与初始血药浓度无关

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第10题
下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第11题
非线性动力学中两个最基本的参数是()

A.K

B.V

C.l

D.Km

E.Vm

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