某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。 (1)若静脉注射给药10mg
某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。
(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。
(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?
(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?
某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。
(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。
(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?
(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?
A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
B.当剂量增加,消除半衰期延长
C.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
A.0.15h
B.2.2h
C.2.31h
D.8h
E.48.7h
A.2小时
B.3小时
C.4小时
D.5小时
E.8小时
A.0.05h-1
B.0.06h-1
C.0.07h-1
D.0.08h-1
E.0.09h-1
A.不论给药速度如何药物消除速度恒定
B.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
C.药物的消除主要靠肾脏排泄
D.药物的消除主要靠肝脏代谢
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化