干扰素的本质是()
A.病毒抗原
B.病毒感染机体产生的抗体
C.病毒复制过程中的产物
D.抗病毒的化学治疗剂
E.细胞感染病毒后产生的糖蛋白
E、细胞感染病毒后产生的糖蛋白
A.病毒抗原
B.病毒感染机体产生的抗体
C.病毒复制过程中的产物
D.抗病毒的化学治疗剂
E.细胞感染病毒后产生的糖蛋白
E、细胞感染病毒后产生的糖蛋白
A.皮肤和黏膜的阻挡作用
B.非特异性免疫在起作用
C.抗原与抗体的结合是特异性的
D.血液中的杀菌物质和吞噬细胞在起作用
对人体具有抗原和抗体二重性的物质是()
A、人抗白喉外毒素血清
B、干扰素
C、具有免疫活性的淋巴细胞
D、细菌外毒素
E、马抗破伤风血清
1967年,Banuch Blumbet9博士发现了乙肝病毒(HBV DNA),并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始,人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年,首个干扰素问世,打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪;1999年,首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市;2005年,阿德福韦上市;2006年,恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗 击乙肝病毒的治疗武器。
乙肝病毒在复制过程中,其变异率比其他 DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变 异,关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量,同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明,在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中,与阿德福韦相比,恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝 病毒。DNA位点变异就可对它们产生耐药;而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3 个位点发生变异,这就好比提高了病毒耐药的门槛,从而降低了病毒对药物耐药的发生率。
下列选项与上文所述内容不相符的 是()。
A.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比
B.乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比
C.初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好
D.初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好