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[判断题]

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。此题为判断题(对,错)。

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第1题
下列药品中可以作为医疗机构制剂的是()

A.麻醉药品

B.中药注射剂

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

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第2题
特殊管理的药品是指()。

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品

E.放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药

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第3题
下列药品中()项不属于特殊管理药品。

A.麻醉药品

B.仿制药品

C.放射性药

D.精神药品

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第4题
医院制剂范畴包括哪些()

A.医疗用毒性药品

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的品种

E.麻醉药品、精神药品

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第5题
以下属于可以零售的药品是()

A.放射性药品

B.戒毒辅助药

C.麻醉药品

D.第一类精神药品

E.罂粟壳

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第6题
关于特殊管理药品的说法错误的是()A.复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录B.医疗机构第二类精

关于特殊管理药品的说法错误的是()

A.复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录

B.医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年

C.医疗单位只有设置核医学科或同位素室才可以使用放射性药品

D.麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用

E.毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

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第7题
特殊管理药品包括哪些?()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

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第8题
特殊管理药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

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第9题
《药品管理法》对那些药品实行特殊管理()。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.药品类易制毒化学品

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第10题
下列哪种情形,不得作为医疗机构制剂申报()。

A.市场上已有供应的品种

B.中药注射剂

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.中药、化学药组成的复方制剂

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