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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对于麻醉药品、精神药品的销售和使用说法正确的是()A.医疗机构须经所在地省级药监部门批准后

对于麻醉药品、精神药品的销售和使用说法正确的是()

A.医疗机构须经所在地省级药监部门批准后方可取得购用印鉴卡

B.具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品处方时,要求患者或家属签署《知情同意书》

C.处方医生应尽可能严控患者对麻醉药品的用药需求

D.医疗机构只能向本省内的区域性批发企业购买麻醉药品

E.麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

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第1题
下列关于麻醉药品和精神药品使用的说法,正确的是:()

A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品

C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年

D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售

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第2题
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,全国性批发企业可以

A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

C.向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

D.允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品

E.向医疗机构销售第二类精神药品

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第3题
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,可以对外销售()
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第4题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关第二类精神药品零售说法正确的是( )

A.药品零售连锁企业应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

B.第二类精神药品处方最大剂量不超过7日常用量

C.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品

D.不得向未成年人销售第二类精神药品

E.第二类精神药品的处方应保存2年备查

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第5题
符合麻醉药品和精神药品管理规定的是()A.麻醉药品和精神药品的原料药和制剂生产企业均由sFDA

符合麻醉药品和精神药品管理规定的是()

A.麻醉药品和精神药品的原料药和制剂生产企业均由sFDA批准

B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售

C.麻醉药品注射剂只限于医疗机构内使用

D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年

E.不得通过邮局邮寄麻醉药品和精神药品

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第6题
区域性批发企业销售麻醉药品、一类精神药品不正确的是()
A.只能销售给云南省内医疗机构B.销售时应审核购货方资质文件、采购员的身份证明、«麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡»、麻醉药品、第一类精神药品采购明细填写内容C.允许客户自行提货D.禁止使用现金、货物进行交易
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第7题

麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用,但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()常用量,下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。

A.1日

B.1次

C.3日

D.3次

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第8题
关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,错误的是()

A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》单2人

B.医疗机构凭(印鉴卡)只能向区城性批发企业购买

C.药师的麻醉药品和第-类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予

D.无论执业医师是否有麻醉药品和第-类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品

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第9题
下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法,错误的是()。

A.实行统一进货,统一配送,统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务

B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布

C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。

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第10题
关于麻醉药及精神类药品说法正确的是()

A.麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用

B.麻醉药品连续使用、滥用或者不合理使用会产生身体依赖性和精神依赖性

C.麻醉药只要规范合理的使用,不会成瘾

D.精神类药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

E.临床上应当规范麻醉药及精神药品,保证药品使用安全

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