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[主观题]
下列系谱图中的疾病是由于一种罕见的常染色体父本印记基因的表达所致。 那么个体I1、个
下列系谱图中的疾病是由于一种罕见的常染色体父本印记基因的表达所致。
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那么个体I1、个体Ⅱ1和个体Ⅲ2的基因型各是什么？
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下列系谱图中的疾病是由于一种罕见的常染色体父本印记基因的表达所致。
那么个体I1、个体Ⅱ1和个体Ⅲ2的基因型各是什么？
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图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图：
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(1)尽可能多地列出各成员的基因型。 (2)如果个体A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？ (3)如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？ (4)如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大？
A.多有家族史，家系主要集中在亚洲地区
B.临床以隐匿性的胰腺炎为特点
C.发病年龄较晚
D.是一种罕见的、外显率较高的常染色体隐性遗传性胰腺疾病
E.伴有高胰腺癌发病率
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(1)注明下列个体的基因型： I1______________I2____________ Ⅱ4 ____________ Ⅲ2___________ Ⅳ1__________________ V1 __________ (2)V1 个体的弟弟是杂合体的概率是_____________ 。 (3)V1 个体的两个妹妹都是杂合体的概率是______________ 。 (4)如果V1 与V5 结婚，他们的第一个孩子患病的概率将会是____________ 。
A.是一种较为罕见累及多系统的疾病
B.为常染色体隐性遗传病
C.发病率极低，约为百万分之一至百万分之九
D.近亲婚配后代发病率显著增加
E.以上均是
以下是一个有两个罕见异常性状的家庭的系谱图，符号中的黑色粗线表示该个体患有蓝巩膜症(一种脆骨症)，黑色中心表示该个体患有血友病。用全黑符号表示的个体同时患有上述两种病征。 (1)该家谱中这两种病征分别具有怎样的遗传方式？ (2)尽可能给出所有家庭成员的基因型。 (3)这两种性状存在连锁关系吗？ (4)这两种性状是独立分配吗？ (5)该家族中有无成员是重组子(即来源于至少一个重组型配子)？
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试运用通径分析的方法计算下列系谱图中的特殊个体(以黑色表示)的亲缘系数和近交系数。 (注意将系谱图转换成通径图。)
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