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更多“一个男孩因为拥有某个父亲印记基因的突变而出现异常表型，那么他…”相关的问题
第2题
理论上，β-珠蛋白基因的哪些突变可从基因组克隆中，而不能从cDNA克隆中检测出来？( )
A.改变单个氨基酸组成的点突变
B. 影响某个内含子剪接的突变
C. 影响转录的存在于启动子区内的突变
D. 外显子区长度10bp的缺失
E. 移码突变
第3题
科学家们认为．由单一基因异常而导致的癌症少之又少，癌症起源于某个累积了一连串错误的细胞．慢性
髓细胞白血病只需要一个突变就会发生，然而要达到足以致命的程度则需要更多偏差。大肠息肉通常只要几个基因突变就能发生．但发展成为癌症则需要更多受损的基因。从上段文字可推出()。
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A．大肠息肉导致基因受损
B．慢性髓细胞白血病都足以致命
C．多个基因受损可能导致癌症的出现
D．单一基因异常会导致出现大肠癌
第4题
一般认为,肿瘤的发生是多个肿瘤相关基因的突变共同作用的结果,即多个肿瘤相关基因的突变累积导致了细胞分裂增殖不受控制,最后变成了肿瘤细胞;而单一的基因突变并不足以引起肿瘤,因为细胞中具有DNA损伤修复及复制纠错等机制,通常能够有效地修复基因突变,阻止基因突变的细胞继续分裂。但如果包含相关基因突变的细胞逃脱了DNA损伤修复及复制纠错而继续分裂增殖,它们就有更多的机会累积更多的突变,从而“叛变”为肿瘤细胞。这段文字意在强调：()
A.肿瘤细胞的发展进程受多种因素的制约
B.正常细胞在某种条件下会转化为肿瘤细胞
C.肿瘤细胞的形成跟基因突变的数量直接相关
D.细胞的DNA损伤修复及复制纠错机制存在局限
第5题
一个错义校正基因是用某个特定的氨基酸替代蛋白质突变体中的“错误的”氨基酸。试说明这种校正基因产生的两种
方式。为什么错义校正基因产生两种方式？为什么错义校正基因常常很弱？如果是用氨基酸Y替代X，你认为这会校正所有“错误”氨基酸为X的突变吗？试解释原因？
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第6题
通常认为癌症是由于同一细胞内影响细胞增殖和调控的突变发生两次或多次。很多致癌的突变是显性的，
相关基因的一个拷贝发生突变足以改变一个细胞的增殖状态。下列哪个突变类型可能属于显性致癌基因？说明每一个答案。 (1)增加某个转录因子的拷贝数的突变。 (2)编码生长因子受体的基因发生的无义突变，导致此基因翻译刚开始不久即被终止。 (3)阻碍抑制蛋白掩盖受体DNA结合域的类固醇受体突变蛋白。 (4)胞质酪氨酸蛋白激酶活性位点受到破坏的突变。
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第9题
植物中缺乏母本效应突变以及早期合子效应突变的原因是( )。
A.许多植物基因为多拷贝存在
B. 发育过程中合子基因表达很早
C. 植物的发育不依赖于大型的卵细胞
D. ABC都对
E. ABC都不对
第10题
一种相对较常见的隐性遗传病——口臭综合征（FM)是完全外显的，病因是Fm基因上的多种突变。基因组DNA
一种相对较常见的隐性遗传病——口臭综合征(FM)是完全外显的，病因是Fm基因上的多种突变。基因组DNA经过HpaⅠ酶切后，用来自于Fm基因的DNA作探针进行杂交，发现基因内部设有HpaⅠ位点，但基因周边HpaⅠ的位点在个体间存在差异，至少造成了3种RFLP人群，他们分别为13、10和7 kb。下图是两个小的家系中，各个成员的Southern杂交图显示于家系下面。 (1)左图中哪一个酶切片段与父亲的致病突变有关？ (2)右图中哪一个酶切片段与母亲的致病突变有关？
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(3)如果左边家系的男孩与右边家系的女孩结婚，他们的后代患病的可能性有多大？ (4)他们的小孩是携带者的可能性有多高？
