在进行两组病死率差别比较时,可用的假设检验方法是A.t检验B.单因素方差分析C.秩和检验D.x2检验E.
在进行两组病死率差别比较时,可用的假设检验方法是
A.t检验
B.单因素方差分析
C.秩和检验
D.x2检验
E.以上方法均不是
在进行两组病死率差别比较时,可用的假设检验方法是
A.t检验
B.单因素方差分析
C.秩和检验
D.x2检验
E.以上方法均不是
A.描述流行病学研究
B.病例对照研究
C.队列研究
D.临床试验研究
E.社区人群试验研究
A.x²检验
B.配对t检验
C.成组t检验
D.配对设计差值的符号秩和检验
E.成组设计两样本比较的秩和检验
A.某些研究因素在两组可比
B.设立比较组,没有比较就没有鉴别
C.设立对照增大了样本,可达到统计学要求
D.借助于具有可比性的对照中的暴露,正确评估病例中的暴露,判断两组暴露有否差别
E.比较两组中的发病比例,以判断暴露与疾病之间的关联
A.只在未用过异烟肼的人中比较乳腺癌的发生率
B.将射线暴露组和非暴露组妇女分为用过异烟肼组和未用过异烟肼组,进行分层分析
C.进行配比分析,病例对照的比值等于两组中使用异烟肼人数的比值,再计算比值比
D.对射线暴露组和非暴露组使用异烟肼的分布情况进行校正,计算SMR
E.以上都不对
测定功能性子宫出血症中实热组与虚寒组的免疫功能,其淋巴细胞转化比率如下,试比较两组的差别(α=0.05)。实热组:0.709,0.755,0.655,0.705,0.723虚寒组:0.617,0.608,0.623,0.635,0.593,0.684,0.695,0.718,0.606,0.618
A.比较两种药物的有效率
B.检验某种疾病与基因多态性的关系
C.两组有序试验结果的药物疗效
D.药物三种不同剂量显效率有无差别
E.两组病情“轻、中、重”的构成比例
A.将被试分为两组,一组施以实验处理称作实验组,另一组不给实验处理,然后测定他们对某种剌激的反应。比较两组反应上的差异不能被认为是实验处理的结果
B.组间设计的优点是:可以进行比较;缺点是:两组被试相等的假设难以得到保证,各种无关变量的控制,两组也难以做到完全相等。因此,对实验结果的解释上,可靠性就要降低
C.事前测定和事后测定比较设计是按照测定被试的方式来分类的设计类型
D.事前测定,是指在实验处理实施前对被试进行有关研究内容方面的测定,事后测定是指在实验处理实施后对被试进行有关研究内容方面的测定。前后两次测定的差异,就不能被认为是实验处理的结果