急性AML-M3特异的核型异常是A.t(8;21)(q22;q22)B.t(15;17)(q22;q12)C.t/del(11)(q23)D.t(9;22)(q
急性AML-M3特异的核型异常是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q12)
C.t/del(11)(q23)
D.t(9;22)(q34 q11)
E.t(6;9)(q23;q34)
急性AML-M3特异的核型异常是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q12)
C.t/del(11)(q23)
D.t(9;22)(q34 q11)
E.t(6;9)(q23;q34)
慢性粒细胞白血病特征性核型异常是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q12)
C.t/del(11)(q23)
D.t(9;22)(q34;q11)
E.t(6;9)(q23;q34)
AML-M2b常出现的染色体异常是
A.t(8;21)
B.t(15;17)
C.4
D.t(9; 22)
E.inv/del
急性髓细胞白血病M5a型具有的染色体核型
A.T(8;21)(Q22;Q22)
B.T(9;22)(Q34;Q11)
C.T/DEL(11)(Q23)
D.T(8;14)(Q24;Q32)
E.T(6;9)(P23;Q34)
急性髓细胞白血病M2b型具有的染色体核型
A.T(8;21)(Q22;Q22)
B.T(9;22)(Q34;Q11)
C.T/DEL(11)(Q23)
D.T(8;14)(Q24;Q32)
E.T(6;9)(P23;Q34)
A.产前超声检查发现胎儿结构异常是进行 CMA 检查的适应证,建议在胎儿染色体核型分析的基础上进行,如核型分析正常,则建议进一步行 CMA 检查
B.对于胎死宫内或死产、需行遗传学分析者,建议对胎儿组织行 CMA 检测,以提高其病因的检出率
C.对于胎儿核型分析结果不能确定染色体畸变情况时,建议采用 CMA 技术进行进一步分析以明确诊断
D.CMA 技术(特指具有 SNP 探针的平台)对于异常细胞比例≥30% 的嵌合体检测结果比较可靠,反之,对异常细胞比例 <30% 的嵌合体结果不可靠
Burkitt淋巴瘤最多见的异常核型是
A.t(15;17)
B.t(9;22)
C.t(8;14)
D.t(2;8)
E.t(8;22)
滤泡性淋巴瘤最多见的异常核型是
A.t(15;17)
B.t(9;22)
C.t(8;14)
D.t(2;8)
E.t(14;18)