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[主观题]
去甲肾上腺素作用于受体产生效应后被消除的主要方式是（)。A.酶促降解 B.末梢重摄取 C.
去甲肾上腺素作用于受体产生效应后被消除的主要方式是()。
A.酶促降解
B.末梢重摄取
C.进入突触后细胞
D.被神经胶质细胞摄取
E.被细胞外液稀释
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去甲肾上腺素作用于受体产生效应后被消除的主要方式是()。
A.酶促降解
B.末梢重摄取
C.进入突触后细胞
D.被神经胶质细胞摄取
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A.酶促降解
B.末梢重摄取
C.进入突触后细胞
D.被神经胶质细胞摄取
E.被细胞外液稀释
肽类递质作用于受体产生效应后被消除的主要方式是()。
A.酶促降解
B.末梢重摄取
C.进入突触后细胞
D.被神经胶质细胞摄取
E.被细胞外液稀释
A.中枢和外周均有肾上腺素能受体
B.心肌上存在α和β受体，α受体作用较明显
C.受体不仅仅存在于突触后膜，也存在于突触前膜
D.普萘洛尔可以消除去甲肾上腺素的升压效应
E.能与儿茶酚胺结合产生生理效应
A.节后纤维起源于脊髓第1-5胸段(T1-5)的中间外侧柱(侧角)
B.左侧心交感神经兴奋则以加强心肌收缩能力的效应为主
C.右侧心交感神经兴奋主要引起心率加快
D.节后纤维释放去甲肾上腺素,作用于心肌上的β1受体
当去甲肾上腺素与α受体结合时，下列哪一种肌肉产生舒张效应？
A．血管平滑肌
B．子宫平滑肌
C．小肠平滑肌
D．虹膜辐射状肌
A.与α2与α1受体的亲和力比率为1:1620
B.抑制交感神经活性
C.正反馈条件突触前递质的释放
D.增加蓝斑核去甲肾上腺素能细胞的活性
E.作用于突触后α2受体
A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B.用来衡量药物的安全性
C.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
D.反映了药物与受体的亲和力
E.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性
ACh与突触后膜受体结合产生效应后，被清除的主要方式是()。
A．被突触前膜重新摄取
B．随血流带到肝破坏
C．随血流到达肾排出
D．被胆碱酯酶分解
E．被单胺氧化酶降解
A.药物与受体结合后，药物并没有被转化
B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多
C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应
D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性
E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比
