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[单选题]
一次性使用的医疗器械目录由（）制定、调整并公布
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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C.省级药品监督管理部门
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由各省级卫生行政部门调整和制定全省统一的()报销药物目录
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E.仿制药
A.该目录由国家质检总局制定、调整并公布实施
B.该目录按《商品分类和编码协调制度》的分类方法编排
C.该目录内的商品属于法定检验检疫范围
D.该目录外的商品均不属于法定检验检疫范围
A.该目录由国家质检总局制定．调整并公布实施
B.该目录按《商品分类和编码协调制度》的分类方法编排
C.该目录内的商品属于法定检验检疫范围
D.该目录外的商品均不属于法定检验检疫范围
A.该目录由国家质检总局制定、调整并公布实施
B.该目录按《商品分类和编码协调制度》的分类方法编排
C.该目录内的商品属于法定检验检疫范围
D.该目录外的商品均不属于法定检验检疫范围
A.勿将患者直接放在医疗器械上，除非不可避免
B.按需为医疗器械提供支撑，降低压力和剪切力
C.根据器械所在部位的耐受力制定一个调整体位或亲哦下哦额更换位置的计划
D.考虑患者病情的可耐受性
E.重置气管插管时，需始确保气管插管深度固定不变
A.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品
C.“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品
D.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式
A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置
B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理
C.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理
D.在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，避免反复装卸
A.一次性医疗器械应一次性使用。
B.一次性医疗器械应由医院统一购置，妥善保管，正确使用。
C.使用前应检查包装的完好性，有无污损，并在有效期内使用。
D.使用过程中密切观察患者反应，如发生异常，应立即停止使用，做好留样与登记，并及时按照医院要求报告;同批未用过的物品应封存备查。
